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中国网11月28日电 国内透皮吸收制剂领域领先企业北京超达药业股份有限公司（以下简称“超达药业”）近日宣布，其自主研发的罗替戈汀透皮贴剂（产品名：洛非定®）已正式获得国家药品监督管理局批准上市。它可作为早期特发性帕金森病的单一疗法，或与左旋多巴联合治疗该疾病的各个阶段。该产品的成功上市，不仅扩大了国产治疗帕金森病药物的选择范围，也进一步巩固了泰德药业在透皮领域的领导地位。帕金森病是一种神经退行性疾病常见于中老年人。在我国65岁以上人群中患病率达到1.7%。预计2030年日本患者人数将超过500万。该病临床表现复杂。除运动症状外，常伴有多种非运动症状。随着病情的进展，患者的治疗负担不断增加。作为非麦角多巴胺受体激动剂，罗替高汀经皮给药可达到24小时稳定的血药浓度，可有效改善帕金森病患者的核心症状。特别适用于吞咽困难或“变化现象”的患者。该产品受到许多国家和国际指南的推荐。国家批准，是早发性帕金森病的初始治疗选择之一。据统计，到2024年该品种的全球销售额预计将达到3.3亿美元。Lofidin®采用“一泰德药业在研发和生产过程中坚持“与原研相同、优于原研”的标准，确保产品在疗效、安全性、皮肤耐受性等方面具有优异的表现，利用公司规模化的贴剂生产能力，保证罗替高汀贴剂的稳定供应，满足临床需求。
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